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Essai rapide Kit Disposable Oral Saliva de l'antigène Covid-19 diagnostique rapide
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | Pékin, Chine |
| Certification: | CE, SGS, ISO |
| Numéro de modèle: | kit de l'essai covid-19 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 10 PCs |
|---|---|
| Prix: | USD1.8-3.5/ PC |
| Détails d'emballage: | Boîte |
| Délai de livraison: | 3-7 jours |
| Conditions de paiement: | L/C, T/T |
| Capacité d'approvisionnement: | 1000 morceaux par jour |
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Détail Infomation |
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| Nom: | Kit rapide d'essai de l'antigène Covid-19 | Spécifications: | 25 essais/kit |
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| Matériel: | Plastique, autre | utilisation: | Essai Covid-19 |
| Durée de conservation: | 2 ans | temps d'échantillon: | 3-7 jours |
| Service après-vente: | Support technique en ligne | Application: | Hôpital à la maison |
| Surligner: | Kit rapide d'essai de l'antigène Covid-19 jetable,Kit rapide d'essai d'antigène oral de la salive Covid-19,Kit rapide oral d'essai de la salive COVID-19 |
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Description de produit
Essai rapide Kit Disposable Oral Saliva de l'antigène Covid-19 diagnostique rapide
Salive orale jetable de l'antigène Covid-19 de kit rapide diagnostique rapide d'essai
Le kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est une analyse immunochromatographic de phase solide pour la détection qualitative in vitro du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau d'antigène de protéine de nuleocapsid à partir de 2019 dans le spécimen oral humain de salive.
Ce kit est une analyse immunochromatographic de sandwich à phase solide qui est prévue pour l'antigène rapide, qualitatif et différentiel de protéine de nucleocapsid de détection de SARS-CoV-2 dans les spécimens oraux humains de salive. L'essai est seulement limité aux laboratoires professionnels.
| COLLECTION ET MANIPULATION DE SPÉCIMEN | |
| 1. | Gargarisme avec de l'eau l'eau propre avant l'échantillonnage |
| 2. | Dévissez le couvercle du tube d'extraction, insérez l'entonnoir de collection de spécimen de salive et le visser étroitement. |
| 3. | Crachez les sécrétions profondes dans la gorge, accumulée dans la cavité buccale. |
| 4. | Employez un entonnoir de collection de spécimen de salive pour rassembler des sécrétions fraîches dans la cavité buccale, atteignez la marque d'échelle orale de sécrétion. |
| 5. | Dévissez l'entonnoir pour permettre aux sécrétions de glisser dans le tampon d'extraction, de serrer l'entonnoir immédiatement et de secouer le tube de collection. |
| 6. | Tournez pour enlever l'entonnoir, endroit l'astuce blanche dans le tube de collection. |
CONTRÔLE DE QUILITY
1. Contrôle interne
L'essai contient une caractéristique de contrôle intégré, la ligne de C qui est immobilisée avec la souris IgG de chèvre anti-. La ligne de C se développe pour être évidente après addition des échantillons. Si la ligne de C ne se développe pas, l'essai est invalide. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette.
2. Contrôle externe :
Les pratiques de laboratoire suggèrent que l'utilisation des contrôles positifs et négatifs d'assurer les réactifs d'essai fonctionnent et l'essai est correctement réalisé. Le kit d'essai n'inclut pas le contrôle positif et le contrôle négatif, qui peuvent être obtenus de Kewei. Le contrôle positif du kewei est un échantillon comprenant l'antigène de recombinaison non contagieux du nucleocapsid COVID-19 ; sa concentration est environ deux fois de LoD. Elle a recommandé d'examiner le contrôle en particulier dans les circonstances suivantes : Un nouvel opérateur emploie le kit ; Un nouveau sort de kits d'essai sont employés ; Une nouvelle expédition des kits est reçue ; Un nouvel environnement de test est employé (nouvel endroit, nouvelle température etc.) ; D'autres conditions afin de se conformer aux règlements locaux ou nationaux.
Note : Une fois exécutée correctement, la ligne de C devrait être évidente pour le contrôle négatif et la ligne de T devrait être évidente pour le contrôle positif. Si le résultat correct de contrôle n'est pas obtenu, n'effectuez pas les essais patients ou le résultat patient de rapport. Support technique de contact ou votre distributeur local.
FAQ
Q1. Êtes-vous une usine ou une société commerciale ?
: Nous sommes usine, produits de essai cliniques in vitro professionnels du diagnostic (IVD) depuis de nombreuses années.
Q2. Offrez-vous la marque de client ?
: Nous avions fait le service d'OEM et d'ODM pendant plus de 16 années. Protection de vos ventes secteur, idées de conception et toute votre information privée.
Q3. Quel certificat avez-vous ?
: CE, OIN 9001, certificats ISO13485
