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Kit d'examen de diagnostic rapide d'antigène, kits nasaux d'essai d'écouvillon/écouvillon de gorge
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | Pékin |
| Certification: | CE; ISO |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 10-100PCS |
|---|---|
| Prix: | USD1.8-3.5/pc |
| Détails d'emballage: | 25pcs par cas |
| Délai de livraison: | jours 3-5working |
| Capacité d'approvisionnement: | 1million par semaine |
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Détail Infomation |
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| spécificité clinique: | 100% | Accord global: | 96,21% |
|---|---|---|---|
| Certificat: | CE | Sensibilité: | 95,52% |
| la sensibilité clinique est 91,08%: | 91,08% | Matériel: | Plastique |
| Origine: | La Chine | Dimension: | 17*12.7*7cm |
| Surligner: | Kit d'examen de diagnostic rapide d'écouvillon nasal,Kit d'examen de diagnostic rapide d'écouvillon de gorge,Kits d'essai d'écouvillon de gorge d'OIN |
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Description de produit
Kit d'examen de diagnostic rapide d'antigène, kits nasaux d'essai d'écouvillon/écouvillon de gorge
Essai rapide d'antigène de kits de Throast SwabTest d'essai d'écouvillon nasal rapide d'examen de diagnostic d'antigène
Activité hétérospécifique
Beaucoup de types de pneumonie companied par fièvre, toux et d'autres symptômes respiratoires. Afin d'éliminer les symptômes cliniques semblables d'autres types des effets de pneumonie, du mycoplasma de pneumonie, de la grippe A, de pneumococcus etc. ont été détectées pour l'évaluation spécifique. Chacun de l'organisme et des virus a été examiné en l'absence ou la présence de la chaleur a inactivé le virus SARS-CoV-2 (308 TCID50/ml), aucune activité hétérospécifique ou l'interférence a été vue.
| Croix-réactif potentiel | Concentration d'essai | Résultat | ||
| Absence de SARS-CoV-2 | présence de SARS-CoV-2 | |||
| Staphylococcus aureus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Streptocoque pneumoniae | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Virus de la rougeole | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus des oreillons | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Type 3 d'adénovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| député britannique de pneumoniae de mycoplasma | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Type de parainfluenza - 2 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Metapneumovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Syndrôme respiratoire aigu grave OC43 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Syndrôme respiratoire aigu grave 229E | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Parapertussis de Bordetella | 1.0×106 Cells/ml | - | + | |
| Virus de la grippe B (séries de Victoria) | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus de la grippe B (séries de Y) | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Grippe (des 2009) virus H1N1 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Grippe un virus H3N2 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus H7N9 d'influenza aviaire | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus H5N1 d'influenza aviaire | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Virus d'eb | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Entérovirus CA16 | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
| Rhinovirus | 1.0×105 TCID50 /ml | - | + | |
Interférence
L'interférence endogène potentielle de l'essai rapide de l'antigène COVID-19 a été évaluée utilisant les échantillons cliniques naturels. On n'a observé aucun résultat de faux négatif ou de faux positif d'antigène avec les substances potentielles suivantes d'interférence aux concentrations indiquées :
| Sang humain | 1% V/V |
| Protéine muqueuse | 1mg/ml |
| Phénylephrine | 1% V/V |
| Oxymetazoline | 1% V/V |
| Triamcinolone | 50mg/L |
| Ribavirine | 50mg/L |
Représentation clinique globale de kit d'essai d'antigène
Un total d'au-dessus de 157 échantillons positifs et de 260 échantillons négatifs ont été détectés pour évaluer la représentation clinique du kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19. Le résultat est ci-dessous :
| Analyse de Sansure Covid-19 RT-PCR | ||||
| Positif | Négatif | Total | ||
| Analyse rapide d'antigène de Kewei COVID-19 | Positif | 143 | 0 | 143 |
| Négatif | 14 | 260 | 274 | |
| Total | 157 | 260 | 417 | |
