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Essai rapide Kit Pharyngeal Test d'antigène de GV Covid-19 25 essais Kit In Box
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | Pékin, Chine |
| Certification: | CE, SGS |
| Numéro de modèle: | kit de l'essai covid-19 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 10 kits |
|---|---|
| Prix: | USD1.8-3.5/PC |
| Détails d'emballage: | Boîte |
| Délai de livraison: | 3-7 jours |
| Conditions de paiement: | L/C, T/T |
| Capacité d'approvisionnement: | 1000000 PCs par an |
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Détail Infomation |
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| Nom: | Kit rapide d'essai de l'antigène Covid-19 | Spécifications: | 25 essais/kit |
|---|---|---|---|
| Couleur: | Blanc, autre | Matériel: | Plastique, autre |
| utilisation: | Essai Covid-19 | Durée de conservation: | 2 ans |
| Surligner: | Kit rapide d'essai d'antigène de GV Covid-19,Kit rapide d'essai d'antigène de la CE Covid-19,Kit d'essai de GV Covid 19 |
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Description de produit
Essai rapide Kit Pharyngeal Test d'antigène de GV Covid-19 25 essais Kit In Box
Essais rapides de l'essai 25 de Kit Pharyngeal d'essai de l'antigène Covid-19/kit dans la boîte
Le kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est une analyse immunochromatographic de phase solide pour la détection qualitative in vitro du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau d'antigène de protéine de nuleocapsid à partir de 2019 dans le spécimen oral humain de salive.
COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles.
Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale, les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours.
| COLLECTION ET MANIPULATION DE SPÉCIMEN | |
| 1. | Gargarisme avec de l'eau l'eau propre avant l'échantillonnage |
| 2. | Dévissez le couvercle du tube d'extraction, insérez l'entonnoir de collection de spécimen de salive et le visser étroitement. |
| 3. | Crachez les sécrétions profondes dans la gorge, accumulée dans la cavité buccale. |
| 4. | Employez un entonnoir de collection de spécimen de salive pour rassembler des sécrétions fraîches dans la cavité buccale, atteignez la marque d'échelle orale de sécrétion. |
| 5. | Dévissez l'entonnoir pour permettre aux sécrétions de glisser dans le tampon d'extraction, de serrer l'entonnoir immédiatement et de secouer le tube de collection. |
| 6. | Tournez pour enlever l'entonnoir, endroit l'astuce blanche dans le tube de collection. |
PROCÉDURE D'ESSAIS
Permettez à la cassette, au spécimen, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. couverture le tube d'extraction avec son astuce de distribution.
2. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
3. endroit le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
4. compression le tube de collection pour ajouter 2 gouttes d'échantillon extrait dans les puits de spécimen du dispositif d'essai.
5. lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez aucun résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DE NÉGATIF DE RÉSULTATS :
Si seulement la bande de C est présente, l'absence de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans la bande de T indique qu'aucun antigène COVID-19 n'est détecté dans le spécimen. Le résultat est négatif.
POSITIF :
En plus de la présence de la bande de C, si la bande de T émergeait également, puis de l'essai indique la présence des antigènes COVID-19 dans le spécimen. Le résultat est positif.
INVALIDE :
La ligne de contrôle n'apparaît pas. Les techniques procédurales incorrectes et le kit invalide d'essai sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Lisez les instructions soigneusement encore et répétez l'essai avec un nouveau kit d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
1. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement. N'employez pas après date d'échéance.
2. Cette notice explicative doit être lue complètement avant de réaliser l'essai. Le manque de suivre l'insertion donne des résultats d'essai inexacts.
3. Ne l'employez pas si la poche est endommagée ou cassée.
4. L'essai est pour à usage unique seulement. Ne réutilisez pas en toutes circonstances.
5. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans tout l'essai et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.
6. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
7. L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.
8. Ne réalisez pas l'essai dans une chambre avec la circulation d'air forte, IE. ventilateur électrique ou climatisation forte.
9. L'essai est seulement pour les spécimens oraux de salive si l'essai d'autres spécimens tels que nasal, gorge ou spécimens nasopharyngaux d'écouvillon ou spécimens de serumplasmaurine, les résultats sont seulement pour la recherche.
10. Collection témoin et procédures de manipulation exiger la formation et les conseils spécifiques.
11. Ne versez pas l'échantillon provenant du tube d'extraction dans l'échantillon de cassette d'essai bien. Employez l'astuce de distribution fournie des tubes d'extraction en ajoutant l'échantillon à la cassette d'essai.
